HMO - “HẠT MẦM” VÀNG CHO HỆ MIỄN DỊCH CỦA TRẺ
Vì sao sữa mẹ là tấm chắn bảo vệ vững chắc nhất của con?
Các nhà khoa học đang dần “giải mã” được bí ẩn lớn nhất đằng sau giá trị dinh dưỡng tuyệt vời của sữa mẹ. Thành phần cốt lõi của sữa mẹ gồm 2 yếu tố giúp cho trẻ phát triển và sống khỏe mạnh, đó là yếu tố cung cấp dinh dưỡng và những yếu tố có hoạt tính sinh học. Trong đó, HMO trong sữa mẹ là một yếu tố có hoạt tính sinh học đóng vai trò chủ đạo trong việc hình thành nên hệ miễn dịch khỏe mạnh của trẻ. HMO trong sữa mẹ mang đến những giá trị kỳ diệu cho sự phát triển và hoàn thiện hệ miễn dịch của trẻ ngay từ những năm tháng đầu đời. Vì thế nên mẹ hãy nuôi con bằng sữa mẹ hoàn toàn trong 6 tháng đầu đời và kéo dài đến khi con được 2 tuổi nếu có khả năng nhé!
HMO là gì & mối quan hệ giữa HMO trong sữa mẹ và hệ miễn dịch của trẻ
HMO là thành phần chất rắn phổ biến thứ 3 trong sữa mẹ với 200 loại khác nhau được chia làm 3 phân nhóm chính. Về mặt định lượng, HMO thậm chí còn nhiều hơn cả các protein có trong sữa mẹ. Do đó, HMO là 01 trong những thành phần chính của sữa mẹ, có vai trò hình thành và hỗ trợ hệ miễn dịch của trẻ phát triển hoàn thiện, tạo nên tấm giáp giúp trẻ sự phát triển toàn diện và khỏe mạnh dài lâu.

Nhiều nghiên cứu đã tìm thấy mối liên hệ mật thiết giữa HMO trong sữa mẹ và hệ miễn dịch của trẻ trong quá trình trưởng thành. Trong giai đoạn sơ sinh, hệ miễn dịch của trẻ chưa phát triển hoàn chỉnh nên lúc này HMO trong sữa mẹ có vai trò giúp ngăn ngừa các tác nhân tấn công vào cơ thể yếu ớt của trẻ. Khi trẻ được 6 tháng tuổi, hệ miễn dịch dần hoàn thiện thì HMO trong sữa mẹ vẫn được tiết ra, giúp duy trì cân bằng hệ miễn dịch của trẻ, bảo vệ trẻ khỏi các tác nhân gây bệnh bên ngoài. HMO trong sữa mẹ có 4 vai trò quan trọng giúp tăng cường miễn dịch cho trẻ là tạo bẫy bắt dính mầm bệnh, củng cố hàng rào niêm mạc ruột, thiết lập hệ vi sinh đường ruột khỏe mạnh. Qua đó, bảo vệ trẻ khỏi các tác nhân gây bệnh.

Bước tiến mới của công nghệ nghiên cứu HMO
Trong sữa mẹ có hàng trăm loại HMO (*) (Human MilkOligosaccharides) - là thành phần quan trọng góp phần hỗ trợ sự phát triển của hệ miễn dịch và hệ tiêu hóa của trẻ. Hiểu được điều đó, sữa công thức dinh dưỡng được bổ sung phức hợp 6HMO gồm 2'-FL, DFL, 3FL, LNT, 6'-SL và 3'-SL, là đại diện cho các nhóm HMO phổ biến trong sữa mẹ, góp phần thúc đẩy sản xuất các acid béo chuỗi ngắn (SCFA), những hợp chất có vai trò hỗ trợ sức khỏe đường ruột và chức năng miễn dịch(1).
So với công thức 5HMO trước đây, bước tiến của 6HMO là bổ sung thêm 3FL, một trong những HMO fucosylated phổ biến trong sữa mẹ. Với sự kết hợp của 6 loại HMO thuộc nhiều nhóm cấu trúc khác nhau, công thức giúp mô phỏng đa dạng hơn thành phần HMO trong sữa mẹ, góp phần nuôi dưỡng hệ vi sinh đường ruột cân bằng, hỗ trợ sự phát triển của các lợi khuẩn có lợi như Bifidobacterium, từ đó hỗ trợ sức khỏe đường ruột và hệ miễn dịch của trẻ.

Lợi khuẩn kép – Chìa khoá nhân đôi dưỡng chất hỗ trợ đề kháng
Không chỉ bổ sung 6HMO, công thức dinh dưỡng còn kết hợp bộ đôi lợi khuẩn kép:
- B. infantis là chủng lợi khuẩn chuyên biệt có khả năng sử dụng HMO hiệu quả, thúc đẩy sản xuất các acid béo chuỗi ngắn (SCFA), hỗ trợ hệ vi sinh đường ruột cân bằng, chức năng miễn dịch của trẻ.
- B. lactis là chủng lợi khuẩn góp phần hỗ trợ hệ vi sinh đường ruột cân bằng và sức khỏe tiêu hóa của trẻ.
Khi kết hợp cùng phức hợp 6HMO, B. infantis và B. lactis tạo nên công thức SINERGITY® với hiệu ứng hiệp đồng giữa HMO và lợi khuẩn, góp phần nuôi dưỡng hệ vi sinh đường ruột cân bằng, hỗ trợ sức khỏe đường ruột và hệ miễn dịch của trẻ.

Với sự kết hợp tinh tế giữa đạm A2, phức hợp 6HMO lấy cảm hứng từ thành phần HMO trong sữa mẹ và lợi khuẩn kép trong công thức SINERGITY®, góp phần nuôi dưỡng nền tảng sức khỏe từ bên trong thông qua việc hỗ trợ tiêu hóa và miễn dịch của trẻ, giúp bố mẹ thêm an tâm đồng hành cùng con trong những năm tháng đầu đời.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
(1) Theo nghiên cứu Soyyılmaz B et al. The Mean of Milk: A Review of Human Milk Oligosaccharide Concentrations throughout Lactation. Nutrients. 2021;13(8):2737. Published 2021 Aug 9. doi:10.3390/nu13082737